Brugada sydroom
Het Brugada syndroom is een erfelijke aandoening waarbij de elektrische activiteit van het hart verstoord is. Dit kan leiden tot verschillende ritmestoornissen. Bij het Brugada syndroom is het hart normaal gevormd, maar is de prikkeloverdracht over de hartspiercellen verstoord. Om het hart samen te laten trekken, zijn elektrisch geladen deeltjes nodig, ionen. De 3 belangrijkste ionen bij de prikkelvorming zijn calcium, natrium en kalium. Bij ongeveer een derde van de Brugadapatiënten is er een probleem met de natriumdeeltjes. Hierdoor stroomt er te weinig natrium de hartspiercellen binnen, en raakt het ritme verstoord.
Symptomen van het Brugada syndroom kunnen zijn:
- duizeligheid
- flauwvallen
- een onregelmatige hartslag of hartkloppingen
- plotseling optredende levensbedreigende ritmestoornissen vanuit de hartkamer:kamertachycardie of kamerfibrilleren.
Niet iedereen met een erfelijke aanleg voor het Brugada-syndroom of een afwijkend ECG krijgt klachten. De symptomen kunnen al bij kinderen voorkomen, maar vaak treden ze pas op na het 30e jaar.